化学品
Chemical
AA2G®
・ 通过2-羟基上1个葡萄糖分子与α‒葡糖苷结合,显示出受热及光等影响较弱,稳定性优异的性质。
・ 为易溶于水的材料。
【方法】 | |
---|---|
(1) | 将人体皮肤纤维芽细胞在等量的 14 C-L-抗坏血酸、 14 C-L-抗坏血酸 2-磷酸镁盐或14 C-L-抗坏血酸2‒葡糖苷下培养。亦对α‒葡萄糖苷酶抑制剂 (Castanospermine)的影响进行讨论。 |
(2) | 在第0、1、2、5、8日,使用PBS冲洗细胞,剥离后,实施超声波破碎。离心分离后,将上清置于TLC上,测定抗坏血酸点样的放射活性。 |
【结果】 | |
---|---|
(1) | 通过添加L-抗坏血酸或L-抗坏血酸 2-磷酸镁,确认出现一过性的细胞内抗坏血酸量的增加。 另一方面,在L-抗坏血酸 2-葡糖苷的处理中,长期(到8日为止)放置后,确认细胞内的抗坏血酸量增加。 |
(2) | 基于α‒葡萄糖苷酶抑制作用,对L-抗坏血酸 2-葡糖苷中的抗坏血酸的摄入受到抑制。 |
【方法】 | |
---|---|
将正常的人体皮肤纤维芽细胞培养2日后,添加0.05 mmol/L的 L-抗坏血酸 2-葡糖苷或L-抗坏血酸 2- 磷酸盐,培养3~7日后,测定总蛋白质量中胶原蛋白生成量(%)。 |
【结果】 | |
---|---|
在培养的第3天,可见均生成了相同的胶原蛋白量。另一方面,培养第5日、以及第7日,可见仅 L- 抗坏血酸 2-葡糖苷显示出明显的胶原蛋白生成量的增加。 |
【总结】 | |
---|---|
・ | L-抗坏血酸2- 葡糖苷与L- 抗坏血酸 2- 磷酸盐不同,细胞内的抗坏血酸量经过长时间仍持续存在。 |
・ | L-抗坏血酸2- 葡糖苷与L- 抗坏血酸 2- 磷酸盐不同,即使在培养后期,亦显示出纤维芽细胞的胶原蛋白生成量增加。 |
1Kg(铝塑膜袋) |